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  Vol. 289 No. 5, Mai 2003 TABLE OF CONTENTS
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CE QUE LES PRATICIENS DOIVENT SAVOIR SUR L'INTERVALLE QT

Sana M. Al-Khatib, MD, MHS; Nancy M. Allen LaPointe, PharmD; Judith M. Kramer, MD, MS; Robert M. Califf, MD


RÉSUMÉ

Contexte Parmi les nombreux facteurs impliqués dans la prolongation de l'intervalle QT et les torsades de pointes, les erreurs d'utilisation de traitements pouvant prolonger cet intervalle méritent une attention particulière.

Objectif Résumer systématiquement les données cliniques disponibles sur l'intervalle QT et proposer des recommandations améliorées pour utiliser les traitements allongeant l'intervalle.

Sources des données Nous avons cherché dans la banque de données MEDLINE de 1966 à 2002 toutes les publications de langue anglaise associées à l'intervalle QT. Les autres sources de données incluaient les bibliographies d'articles identifiés sur MEDLINE, une enquête d'experts et les données présentées à un meeting d'experts sur le syndrome du QT long.

Sélection des études Nous avons sélectionné des revues et des séries de cas examinant l'évolution clinique des patients ayant une prolongation de l'intervalle QT et l'effet de différentes méthodes de mesure du QT sur l'évolution des patients. Dix études ont été identifiées parmi lesquelles 6 ont été incluses dans l'analyse.

Recueil des données La qualité des données était déterminée par la publication dans la littérature "peer- reviewed" (avec comité de relecture par des experts après soumission des études).

Synthèse des données La mesure optimale de l'intervalle QT est problématique en raison de l'absence de standardisation et de l'absence de données concernant la meilleure façon d'ajuster en fonction de la fréquence cardiaque. Les informations fiables sur une utilisation correcte des médicaments prolongeant le QT sont peu répandues. Bien qu'il a été montré qu'un intervalle QT d'au moins 500 millisec. est généralement corrélé à un risque plus élevé de torsades de pointes, il n'existe pas de seuil établi audessous duquel la prolongation de l'intervalle QT est considérée libre de risque arythmogène. Le risque de torsades de pointes doit être évalué chez les patients sur le point de prendre un traitement allongeant le QT. Bien que des études cliniques inadaptées empêchent la prédiction d'un risque absolu chez le patient individuellement, des situations à risque particulièrement élevé peuvent être définies en se basant sur les variables cliniques. Nous proposons des recommandations pour la surveillance correcte de l'intervalle QT chez les patients recevant un traitement prolongeant l'intervalle QT.

Conclusion Bien que l'utilisation de traitements prolongeant le QT puissent prédisposer aux torsades de pointes, il existe un manque relatif d'information pouvant aider les praticiens et les patients pour prendre des décisions en étant informés de façon optimale sur la manière de minimiser le risque de complication sévère.

JAMA. 2003 ; 289 : 2120-2127.








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