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  Vol. 298 No. 14, 10 octobre 2007 TABLE OF CONTENTS
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Topiramate dans le traitement de la dépendance alcoolique

Un essai randomisé et comparatif

Bankole A. Johnson, DSc, MD, PhD; Norman Rosenthal, MD; Julie A. Capece, BA; Frank Wiegand, MD; Lian Mao, PhD; Karen Beyers, MS; Amy McKay, PharmD; Nassima Ait-Daoud, MD; Raymond F. Anton, MD; Domenic A. Ciraulo, MD; Henry R. Kranzler, MD; Karl Mann, MD; Stephanie S. O'Malley, PhD; Robert M. Swift, MD, PhD; pour le Topiramate for Alcoholism Advisory Board et le Topiramate for Alcoholism Study Group


RÉSUMÉ

Contexte En théorie, le topiramate peut améliorer l'habitude de boire des personnes alcoolo-dépendantes en diminuant les effets de renforcement de l'alcool par la facilitation de la fonction de l'acide gamma-aminobutyrique et en inhibant les voies glutaminergique du système cortico-mésolimbique.

Objectif Déterminer si le topiramate est un traitement sûr et efficace de la dépendance alcoolique.

Schéma, environnement et participants Essai randomisé, en double-aveugle, et contre placebo, de 14 semaines, chez 371 hommes et femmes, âgés de 18 à 65 ans, diagnostiqués comme ayant une dépendance alcoolique, mené entre le 27 janvier 2004 et le 4 août 2006 dans 17 centres américains.

Traitements Jusqu'à 300 mg/jour de topiramate (n=183) ou un placebo (n=188), associés à une intervention de soutien de l'observance toutes les semaines.

Principaux critères de jugement Le critère principal de jugement était le pourcentage auto-déclaré de forte consommation alcoolique. Les critères secondaires incluaient d'autres mesures auto-déclarées sur la consommation alcoolique (pourcentage de jours d'abstinence et nombre de verres par jour) accompagnés par la mesure en laboratoire de la consommation d'alcool (plasma {gamma}-glutamyltransférase).

Résultats En considérant toutes les sorties comme rechutes initiale, le topiramate a été plus efficace que le placebo pour diminuer le pourcentage de jours de forte consommation alcoolique entre l'état de base et la 14ème semaine (différence moyenne, 8.44%; intervalle de confiance à 95%, 3.07%-13.80%; P=0.002). Une analyse prédéfinie de modèles mixtes montrait aussi que le topiramate par rapport au placebo diminuait le pourcentage de jours de forte consommation alcoolique (différence moyenne, 16.19%; intervalle de confiance à 95%, 10.79%-21.60%; P<0.001) et de tous les critères concernant la consommation (P<0.001 pour toutes les comparaisons). Les effets secondaires qui ont été plus fréquents avec le topiramate par rapport au placebo, respectivement, incluaient les paresthésies (50.8% vs 10.6%), les modifications du goût (23.0% vs 4.8%), l'anorexie (19.7% vs 6.9%), et la difficulté de concentration (14.8% vs 3.2%).

Conclusion Le topiramate est un traitement prometteur de la dépendance alcoolique.

Trial Registration clinicaltrials.gov Identifier: NCT00210925

JAMA. 2007;298(14):1641-1651


Affiliations des auteurs : Department of Psychiatry and Neurobehavioral Sciences, University of Virginia, Charlottesville; Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs LLC, Raritan, New Jersey; Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Medical University of South Carolina, Charleston; Division of Psychiatry, Boston University, Boston, Massachusetts; Department of Psychiatry, University of Connecticut, Farmington; Department of Addictive Behavior and Addiction Medicine, University of Heidelberg, Mannheim, Germany; Department of Psychiatry, Yale University, New Haven, Connecticut; Department of Psychiatry and Human Behavior, Brown University, Providence, Rhode Island.


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