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  Vol. 293 No. 2, Février 2005 TABLE OF CONTENTS
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FACTEUR DE CROISSANCE PLACENTAIRE URINAIRE ET RISQUE DE PRÉ-ÉCLAMPSIE

Richard J. Levine, MD, MPH; Ravi Thadhani, MD, MPH; Cong Qian, MS; Chun Lam, MD; Kee-Hak Lim, MD; Kai F. Yu, PhD; Anastasia L. Blink, MPH; Benjamin P. Sachs, MD, DPH; Franklin H. Epstein, MD; Baha M. Sibai, MD; Vikas P. Sukhatme, MD, PhD; S. Ananth Karumanchi, MD


RÉSUMÉ

Contexte Une pré-éclampsie peut être la conséquence d'un déséquilibre des facteurs angiogéniques. Nous avons précédemment démontré que des taux élevés sériques de fms-like tyrosine kinase 1 soluble (sFlt1), une protéine anti-angiogénique, et des taux bas de facteur de croissance placentaire, une protéine angiogénique, prédisaient le développement ultérieur d'une pré-éclampsie. En l'absence d'atteinte glomérulaire accompagnée d'une protéinurie, la sFlt1 a un poids moléculaire trop important pour être filtrée dans les urines, alors que PlGF est filtrée.

Objectif Evaluer l'hypothèse que le PlGF urinaire est diminué avant le début de l'hypertension artérielle et de la protéinurie et que cette diminution est prédictive d'une pré-éclampsie.

Schéma, environnement et patients Etude cas-témoins au sein de l'essai Calcium for Preeclampsia Prevention chez des femmes nullipares en bonne santé, incluses dans 5 centres médicaux universitaires américains, entre 1992 et 1995. Chaque femme ayant une pré-éclampsie était appariée à une femme témoin normotendue par site d'inclusion, selon l'âge de la gestation au moment du recueil du premier échantillon sérique et la durée du stockage de l'échantillon à -70 °C. Cent-vingt paire de femmes ont été choisies de façon aléatorie pour les analyses sériques et d'urines recueillies avant le travail.

Principal critère de jugement Concentrations transversales urinaires de PlGF, avant et après normalisation en fonction de la créatinine urinaire.

Résultats Chez les femmes témoins ayant une pression artérielle normale, le PlGF urinaire augmentait durant les deux premiers trimestres, avec un pic entre les 29 et 32 semaines et diminuait par la suite. Chez les cas, avant le début d'une pré-éclampsie, le profil du PlGF était similaire, mais les taux étaient significativement réduits entre la 25e et la 28e semaine. Il existait des différences particulièrement importantes entre les femmes témoins et les cas de pré-éclampsie ayant un début précoce net de la maladie ou avec des nourrissons petits pour l'âge de la gestation. Après le début de la maladie clinique, la moyenne du PlGF urinaire chez les femmes ayant une pré-éclampsie était de 32 pg/ml, par rapport à 234 pg/ml chez les femmes témoins pour des foetus de même âge gestationnel (p < 0,001). L'odds ratio ajusté pour le risque qu'une pré-éclampsie commence avant la 37e de gestation pour les échantillons recueillis entre les semaines 21 à 32, qui se situaient dans les quartiles les plus bas des concentrations témoins de PlGF (< 118 pg/ml), par rapport à l'ensemble des autres quartiles, était de 22,5 (intervalle de confiance à 95 %, 7,4-67,8).

Conclusion Une diminution du PlGF urinaire en milieu de gestation est fortement associée à un développement net et précoce de pré-éclampsie.

JAMA. 2005;293:77-85.








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